U toku je globalna trka koja se vodi oko toga ko će razviti i masovno proizvesti efikasnu vakcinu protiv nove, smrtonosne i veoma zarazne bolesti Covid-19, koja je gotovo zaustavila većinu sveta.
Mnoge vlade su upozorile da se svakodnevni život ne može vratiti u normalu sve dok njihova populacija ne izgradi antitela za odbranu od koronavirusa.
Ubrzana klinička ispitivanja već se sprovode, a zamenik ruskog ministra odbrane Ruslan Calikov izjavio je juče da je spremna prva ruska vakcina protiv korona virusa koju su napravili vojni eksperti i naučnici Nacionalnog instituta za epidemiologiju i mikrobiologiju „Gamaleja“.
Calikov je rekao da su specijalisti i naučnici Nacionalnog istraživačkog centra obavili poslednje provere i testiranja i da su svi dobrovoljni primaoci nove vakcine razvili imuni odgovor na korona virus i da se dobro osećaju.
Univerzitet Oksford je u ponedeljak objavio da su rezultati ispitivanja njihove vakcine na 1.077 ljudi pokazali da je vakcina sigurna i da aktivira imunoloki sistem, ali da je prerano reći je li to dovoljno za zaštitu od Covid-19.
Eksperimentalna vakcina protiv Covid-19 koju je razvila kompanija „AstraZeneka“ i naučnici sa britanskog Univerziteta u Oksfordu bezbedna je i proizvela je imuni odgovor u kliničkim ispitivanjima u ranoj fazi kod zdravih dobrovoljaca.
Vakcina, nazvana AZD1222, nije izazvala ozbiljne neželjene efekte i dovela je do imunološke reakcije u vidu antitela i T-ćelija, pokazuju rezultati ispitivanja objavljeni u medicinskom časopisu Lanset.
Glavni autor studije Endrju Polard sa Univerziteta u Oksfordu rekao je da se nada da to znači da će imunološki sistem upamtiti virus, tako da će vakcina dugoročno štititi ljude.
– Međutim, potrebno nam je više istraživanja pre nego što potvrdimo da vakcina efikasno štiti od infekcije SARS-CoV-2 i koliko dugo ta zaštita traje – rekao je Polard.
Američka biotehnička firma „Moderna“ saopštila je pre nedelju dana da će 27. jula ući u završnu fazu ispitivanja svoje vakcine za Covid-19 na ljudima.
Kompanija ima za cilj da sprovede kliničko ispitivanje na uzorku od 30.000 ljudi, koji će primiti vakcinu ili placebo.
Prema podacima o ispitivanju, koji su objavljeni na sajtu clinicaltrials.gov, studija će trajati do oktobra 2022. godine.
Poslednje saopštenje „Moderne“ stiže nakon što je „Nju Ingland Džurnal of medisin“ objavio rezultate prve faze ispitivanja – koja je pokazala da je prvih 45 učesnika razvilo antitela na virus.
U Kini su kompanije „Sinovak“ i „Sinofarm“ u trećoj, poslednjoj fazi ispitivanja potencijalne vakcine na ljudima, dok je „Kan Sino“, koji razvija vakcinu u saradnji sa kineskom vojskom, na korak od poslednje faze ispitivanja.
„Sinovak“ vakcinu razvija u saradnji sa brazilskim Institutom Butantan, čiji je direktor rekao da vakcina ima veliki potencijal da bude uspešna. „Sinofarm“ je završnu fazu ispitivanja započeo u Abu Dabiju jer u njemu živi više od 200 nacionalnosti, a da bi pokazali kako je njihova potencijalna vakcina bezbedna, primili su je i zaposleni u kompaniji. „Sinofarm“ tvrdi da su testovi na ljudima pokazali da njihova potencijalna vakcina proizvodi dovoljno visok nivo antitela da se bore sa korona virusom, kao i da je bezbedna i delotvorna.
Daleko u radu na potencijalnoj vakcini odmakli su i američki farmaceutski konglomerat „Fajzer“ koji radi zajedno sa nemačkom firmom za biotehnologiju „BioNtek“, a vakcinu pokušava da razvije i francuska farmaceutska kompanija „Valneva“.
Zabranjeno je preuzimanje, kopiranje ili prenošenje teksta, dela teksta ili fotografija sa sajta vesti-online.com bez izričitog navođenja izvora i aktivnog linka ka originalnom tekstu na našem sajtu.
Svako kršenje ovog pravila biće smatrano povredom autorskih prava i biće prijavljeno u skladu sa zakonom.
