Naučnici su objavili do sada najveću studiju o genetskim uzrocima gubitka trudnoće, analizirajući podatke čak 139.416 embriona dobijenih vantelesnom oplodnjom. Rezultati pokazuju da nasledne varijacije u ključnim genima mogu značajno da utiču na pravilnu raspodelu hromozoma tokom formiranja jajnih ćelija.
Oko polovine spontanih pobačaja u prvom i drugom tromesečju povezano je sa hromozomskim abnormalnostima, odnosno aneuploidijama. U mnogim slučajevima trudnoća se prekine veoma rano, pre nego što žena uopšte sazna da je trudna.
Istraživači sa Univerziteta Džons Hopkins, predvođeni kompjuterskim biologom Radživom Mekojem, identifikovali su više gena koji kontrolišu mejozu, proces ključan za stvaranje reproduktivnih ćelija. Posebno se izdvaja varijanta gena SMC1B, koja je povezana sa manjim brojem genetskih ukrštanja i većim rizikom od grešaka u raspodeli hromozoma. Važnu ulogu imaju i geni C14orf39, CCNB1IP1 i RNF212.
Ženska mejoza počinje još u fetalnom periodu, a zatim decenijama ostaje u stanju mirovanja. Upravo taj dug period može povećati mogućnost nastanka grešaka koje se kasnije ispoljavaju kao aneuploidija.
Iako je starost majke odavno poznat faktor rizika, nova studija pokazuje da genetika ima samostalnu i značajnu ulogu. Nasledne varijacije mogu pojačati ili ublažiti uticaj godina, zbog čega je rizik od gubitka trudnoće individualan i složen. Ovo otkriće može pomoći da se objasni zašto neke žene u poznijim godinama imaju uspešne trudnoće, dok se druge ranije suočavaju sa ponovljenim gubicima.
Studija, objavljena u časopisu Nature, otvara prostor za nove pristupe u lečenju neplodnosti i prevenciji pobačaja. Iako genetika nije jedini faktor, jer su starost, zdravstveno stanje i životna sredina takođe važni, bolje razumevanje ovih mehanizama moglo bi u budućnosti dovesti do preciznijih testova i terapija koje bi povećale šanse za uspešnu trudnoću.
Piše: mr Jasmina Dragutinović
Zabranjeno je preuzimanje, kopiranje ili prenošenje teksta, dela teksta ili fotografija sa sajta vesti-online.com bez izričitog navođenja izvora i aktivnog linka ka originalnom tekstu na našem sajtu.
Svako kršenje ovog pravila biće smatrano povredom autorskih prava i biće prijavljeno u skladu sa zakonom.
