Dijagnostika retkih bolesti uskoro na budžetu?
Državni sekretar Ministarstva zdravlja Vlade Republike Srbije Periša Simonović najavio je da će Republičkom fondu za zdravstveno osiguranje (RFZO) biti upućen predlog da se ukupna dijagnostika za retke bolesti u Srbiji ili inostranstvu ubuduće obavlja na teret obaveznog zdravstvenog osiguranja.
Simonović je nakon jučerašnjeg sastanka sa predstavnicima Nacionalne organizacije za retke bolesti Srbije, posvećenog mogućnostima za poboljšanje zdravstvene zaštite pacijenata obolelih od retkih bolesti, naveo da će ovaj predlog RFZO uputiti Republička stručna komisija za retke bolesti.
On je istakao da je na sastanku, kojem su prisustvovali i predstavnici Republičke stručne komisije i ministar zdravlja Zoran Stanković, postignut dogovor o tome da se prošire laboratorijske usluge u oblasti dijagnostike retkih bolesti.
Prema njegovim rečima, dogovoreno je da se iz Fonda za retke bolesti što pre izdvoje određena sredstva za nabavku lekova za takozvane "enzimske bolesti", kod kojih lekovi dovode do značajnog poboljšanja zdravstvenog stanja pacijenta.
|
U Srbiji pola miliona ljudi sa retkim bolestima
Po procenama evropske organizacije za retke bolesti, u Srbiji danas živi oko 500.000 ljudi koji se bore s nekom od njih. Retkim bolestima se smatraju sve bolesti koje se javljaju kod jednog u 2.000 građana, mada postoje i bolesti koje se javljaju mnogo ređe – kod jednog u nekoliko desetina hiljada, pa i miliona ljudi. Smatra se da šest do osam odsto stanovnika ima neku retku bolest. Do sada je uspostavljeno pet do sedam hiljada dijagnoza u domenu retkih bolesti. Terapija je izuzetno skupa: za pojedine bolesti po pacijentu godišnje valja obezbediti od 180.000 do 350.000 evra. |
Takođe, Simonović je napomenuo da je Fond za retke bolesti posebna budžetska linija, pri čemu se sredstva obezbeđuju na osnovu primene Zakona o igrama na sreću.
Državni sekretar je saopštio da je predviđeno da sredstva Fonda na godišnjem nivou iznose približno 130 miliona dinara.
On je naglasio da je da tokom današnjeg sastanka bilo reči i o tome da sanitetski materijal, neinvazivna terapija, kao i odgovarajuća nega, na predlog lekara specijaliste ustanove sa tercijalnog nivoa, budu dostupni i u domovima zdravlja i u kućim uslovima.
Plan je, kako je naveo, da se u narednom periodu formira najmanje jedan centar za decu obolelu od retkih bolesti, kao i jedan za odraslu populaciju.
Simonović je istakao da je na osnovu Zakona o izmenama i dopunama Zakona o zdravstvenom osiguranju usvojenog prošle godine stvoren pravni osnov za izdvajanje sredstava u budžetu Srbije za lečenje obolelih od određenih vrsta retkih bolesti.
