ZCZC
ŠŠ
TANJUG 13E077 1101 1305
EKOS:SAD-FRANCUSKA-FARMACIJA
NJUJORK, 13. maja (Tanjug) – Komisija sastavljena od nezavisnih stručnjaka koje je odabrala američka Uprava za kontrolu prehrambenih i farmaceutskih proizvoda (FDA) izjasnila se protiv odobrenja upotrebe anti-inflamatora "naprokscinoda" (naproxcinod) francuske biotehnološke kompanije "Nikoks" (Nicox) namenjenog lečenju artroze, hroničnog degenerativnog oboljenja zglobova.
Stručnjaci su ocenili da taj lek ne bi trebalo da bude odobren na američkom tržištu, jer ne postoji dovoljno podataka o eventualnim zdravstvenim opasnostima vezanim za njegovu upotrebu, preneo je Rojters.
"Nikoks" pokušava da dobije dozvolu američkih zdravstvenih vlasti za komercijalizaciju svog anti-inflamatora navodeći da je on manje opasan po srce od konkurentskih lekova, ali bi mišljenje nezavisnih stručnjaka, koga FDA obično prihvata, moglo da ugrozi šanse da "naprokscinod" postane "blokbaster" (lek sa ostvarenom prodajom od najmanje milijardu dolara), koga "Nikoks" već dugo obećava.
FDA sada treba da razmotri preporuku nezavisnih stručnjaka i donese konačnu odluku do 23. jula.
