Od 2020. do sredine ove godine, građani Srbije, ali i ljudi van granica naše zemlje, putem SMS poruka ili uplatom na račun sakupili su za decu obolelu od spinalne mišićne atrofije (SMA) više od 20 miliona evra. Novac je prikupljan kako bi ovi hrabri mališani dobili najskupoceniji lek na svetu – zolgensmu.
Humanošću građana Srbije, regiona i sveta, u maju je u poslednjem trenutku prikupljeno ukupno 2,5 miliona evra za lečenje malenog Vukana Stoiljkovića.
Neprekidna borba za život najmlađih počela je s malom Sofijom Markuljević (3), za koju su građani Srbije u leto 2020. prikupili 2,4 miliona dolara kako bi u SAD primila lek za spinalnu mišićnu atrofiju. Sofija je danas devojčica koja odiše energijom, radošću i životom! Kada je pre dve godine otišla u Ameriku, mogla je da podigne samo jednu ruku do visine ramena, nije čak držala ni glavu, a sad samostalno sedi i pomera i ruke i noge.
Početak jeseni 2020. bio je najlepši period za malu Lanu Jovanović, za čiji je lek prikupljeno 2,1 milion dolara. Pred kraj 2020, u decembru, cela Srbija uključila se u akciju prikupljanja pomoći kako bi Anika Manić (2) iz Gornjeg Milanovca dobila terapiju, koja je koštala 2,1 milion evra. Istog meseca 2020. prikupljen je novac za lek koji u Americi košta 2,4 miliona dolara, a bio je neophodan jednogodišnjoj Minji Matić.
Takođe, u januaru 2021. godine dvanaestomesečni Oliver Pal Gajodi dobio je najsjajniji praznični poklon. Prikupljena su sredstva za njegovo lečenje, a bilo je potrebno oko 2,3 miliona evra. Za gensku terapiju Gavrila Đurđevića građani su u maju 2021. prikupili 2.132.000 evra, a u avgustu iste godine uključili su se u borbu za lečenje malog Boška Guglete, da bi u novembru ponovo sakupili dva i po miliona evra za lečenje Vanje Malović.
