Osmomesečni Gavrilo Đurđević iz Kragujevca, koji boluje od spinalne mišićne atrofije, sinoć je otputovao na lečenje u Mađarsku. Humanitarnim akcijama prikupljeno je 2.132.000 evra, što je dovoljno da se pokrije genska terapija najskupljim lekom na svetu, zolgensmom, za analize pre i posle primanja tog leka, doziranje steroida, a ostatak troškova snosiće država.
Doktorka Borbala Mikoš, šef tima lekara za SMA bolesti u Dečjoj klinici “Betešda” u Budimpešti, potvrdila je da je Gavrilo je sa roditeljima stigao u bolnicu.
– Formiran je poseban tim stručnjaka, svako zna svoj posao. Potreban je veliki broj pregleda, upravo da bismo što pre ustanovili da li može da primi gensku terapiju – izjavila je doktorka Mikoš.
Prema njenim rečima, bolnica “Betešda ” je prihvatila da sve te preglede obavi bez odlaganja kako se ne bi gubilo vreme.
– Gavrilu je već uzet uzorak krvi da bi se utvrdila količina antitela na adenoviruse, i taj uzorak šaljemo u Roterdam gde se obavlja analiza. Dok čekamo rezultate te analize, radimo i druge preglede da isključimo i druge virusne infekcije. S obzirom na to da genska terapija može da ima nuspojave, moramo da proverimo kako rade ostali organi – bubrezi, jetra, srce, organi za disanje – objašnjava dr Mikoš.
Doktorka dodaje da moraju da isključe i druge zapaljenske procese u organizmu jer i to može da utiče na gensku terapiju.
– Ne želim da licitiram datumom, ali očekujemo veoma dobre vesti za Gavrila najkasnije sredinom juna – rekla je dr Borbala Mikoš koja vodi tim lekara za SMA bolesti.
