"Korist primene diklofenaka veća je od rizika. Međutim, trenutno dostupni podaci ukazuju na povećanje rizika za nastanak arterijske tromboembolije (tromb se prenosi kroz vene) pri primeni diklofenaka", navodi se u saopštenju.
Kod svih pacijenata potrebno je primenjivati najmanju efektivnu dozu ovog leka i to u najkraćem mogućem roku potrebnom za kontrolu simptoma. Kontraindikacije diklofenaka primećene su kod pacijenata koji imaju slabo srce.
"Primena diklofenaka od sada je kontraindikovana kod pacijenata kojima je ustanovljena kongestivna insuficijencija srca (srčana slabost), ishemijska bolest srca, bolest perifernih arterija ili cerebrovaskularna bolest", precizira se u saopštenju.
Značajan faktor rizika postoji i kod pacijenata koji imaju problema sa visokim krvnim pritiskom, hiperlipidemijom, dijabetes melitusom i pušenjem, pa u tim slučajevima terapiju diklofenakom treba započeti tek posle pažljive procene.
U slanju pisma zdravstvenim radnicima, osim Agencije, učestvovali su i proizvođači koji imaju dozvole za lekove koji sadrže diklofenak i namenjeni su za sistemsku primenu, poput "Galenike", "Alvogen farme", "Hemofarma", "Krka-farme" i "Farma svisa".
