Preporučena zabrana leka "avastin"
Konsultativna komisija američke Uprave za kontrolu prehrambenih i farmaceutskih proizvoda (FDA) preporučila je tom regulatornom telu da poništi dozvolu za komercijalizaciju "Rošovog" leka "avastin" koji se koristi u lečenju raka dojke.
Komisija je ocenila da su opasnosti po zdravlje od "avastina" veće od pozitivnog dejstva tog leka u lečenju raka dojke, prenela je agencija Rojters, navodeći da to predstavlja "veliki udarac" za čuveni lek švajcarske farmaceutske kompanije.
Ukoliko FDA bude prihvatila preporuku komisije, "Roš" neće moći da promoviše "avastin" u SAD.
Lekari će, međutim, moći i dalje da ga prepisuju za lečenje jer bi on trebalo da zadrži dozvolu za korišćenje kod lečenja raka debelog creva, pluća, mozga i bubrega.
